الإفصاح عن إجمالي عدد حقوق التصويت والأسهم اعتبارًا من 30 أبريل 2024 بواسطة Investing.com

باريس-(بزنيس واير/”ايتوس واير”)– الأخبار التنظيمية:

تكشف ACTICOR BIOTECH (FR0014005OJ5 – ALACT)، وهي شركة أدوية بيولوجية للمرحلة السريرية تقوم بتطوير جلينزوسيماب، وهو دواء مبتكر لعلاج حالات الطوارئ القلبية الوعائية، اليوم عن إجمالي عدد حقوق التصويت والأسهم اعتبارًا من 30 أبريل 2024 (وفقًا للمادة L.233- 8 II من القانون التجاري الفرنسي والمادة 223-16 من اللائحة العامة لهيئة الأسواق المالية الفرنسية).

• مكان الإدراج: يورونكست للنمو باريس
• رمز الترقيم الدولي: FR0014005OJ5
• الموقع الإلكتروني: acticor-biotech.com

(1) وفقًا للمادة 223-111 من اللائحة العامة لصندوق النقد العربي، يتم حساب هذا العدد من الأسهم على أساس جميع الأسهم التي تتمتع بحق التصويت، بما في ذلك تلك التي جردت من حقوق التصويت.
(2) تتوافق حقوق التصويت الفعلية مع إجمالي عدد حقوق التصويت التي يمكن ممارستها في اجتماع عام. ويتم احتسابها على أساس إجمالي عدد حقوق التصويت المرتبطة بإجمالي عدد الأسهم مطروحًا منها الأسهم التي لا تتمتع بحقوق التصويت.

حول أتيكور بيوتك

Acticor Biotech هي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير دواء glenzocimab، وهو دواء مبتكر لعلاج حالات الطوارئ القلبية الوعائية، وخاصة السكتة الدماغية.

أكدت النتائج الإيجابية لدراسة المرحلة 1 ب/2 أ، ACTIMIS، التي نُشرت في يناير 2024 في مجلة Lancet Neurology (رابط للنشر) ملف سلامة جلينزوسيماب وأظهرت انخفاضًا في معدل الوفيات والنزيف داخل المخ في مجموعة مرضى السكتة الدماغية الذين تم علاجهم باستخدام جلينزوسيماب. . وأكد التحليل اللاحق لتصوير الدماغ عند 0 و24 ساعة باستخدام الذكاء الاصطناعي هذه النتائج، مما أظهر انخفاضًا في عدد وحجم الآفات داخل المخ لدى المرضى الذين عولجوا بالجلينزوسيماب.

في 25 أبريل 2024، أعلنت الشركة عن النتائج الأولية للمرحلة الدولية 2/3 من دراسة ACTISAVE في علاج السكتة الدماغية الإقفارية الحادة، والتي أظهرت عدم فعالية جلينزوسيماب على نقطة النهاية الأولية، نسبة المرضى الذين يعانون من إعاقة شديدة أو الوفاة ( mRS 4-6) بعد 90 يومًا من السكتة الدماغية، ولا على نقطة النهاية الثانوية، نسبة المرضى الذين يعودون إلى الحياة دون إعاقة (mRS 0-2).

في 15 مايو 2024، قدم البروفيسور ميكائيل كورمان (الباحث الرئيسي في ACTISAVE) النتائج الرئيسية للدراسة في الجلسة الافتتاحية لمؤتمر منظمة السكتات الدماغية الأوروبية (ESOC)، مؤكدًا حيادية الدراسة على المرحلة الابتدائية والثانوية. نقاط النهاية، وإظهار الاتجاهات في العودة إلى الحياة الطبيعية (mRS 0-1)، لا سيما في المجموعات السكانية الفرعية للمرضى الذين يعانون من إعادة الاستقناء الكاملة بعد استئصال الخثرة الميكانيكي.

يتم تقييم جلينزوسيماب في تجربتين سريريتين أخريين بدأتهما فرق أكاديمية:

• الأخضر: دراسة المرحلة 2/3 في علاج السكتة الدماغية لدى مرضى الخثرة، مع تحليل عدم الجدوى بعد إدراج أول 78 مريضًا (30٪ من المرضى) المتوقع في الربع الرابع من عام 2024؛
• LIBERATE: تجربة LIBERATE من المرحلة 2 ب في علاج احتشاء عضلة القلب، ومن المتوقع ظهور النتائج النهائية في الربع الأخير من عام 2025.

تحظى شركة Acticor Biotech بدعم لجنة من المستثمرين الأوروبيين والعالميين (Mediolanum Farmaceutici، وKarista، وGo Capital، وNewton Biocapital، وCMS Medical Venture Investment (HK) Limited، وA&B (HK) Limited، وAnaxago، ومؤسسة Armesa) وقد تم إدراجها في القائمة في بورصة يورونكست للنمو في باريس منذ نوفمبر 2021 (رقم التعريف الدولي للأوراق المالية: FR0014005OJ5 – ALACT).

عرض الإصدار المصدر على Businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240527866847/en/

أتيكور بيوتك
جيل أفينارد، دكتور في الطب
الرئيس التنفيذي والمؤسس
gilles.avenard@acticor-biotech.com

صوفي بيناي، دكتوراه
المدير العام ومنظمات المجتمع المدني
Sophie.binay@acticor-biotech.com

نيوكاب
ماتيلد بوهين
علاقات المستثمرين
actcor@newcap.eu
ت. : +33 (0)1 44 71 94 95

نيوكاب
آرثر رولي
العلاقات الاعلامية
actcor@newcap.eu
ت. : +33 (0)1 44 71 00 15

المصدر: أكتيكور للتكنولوجيا الحيوية