تعلن شركة Eurofins CDMO Alphora Inc. (كندا) عن الانتهاء من إنشاء منشأة تصنيع API جديدة بواسطة Investing.com
ميسيسوجا، أونتاريو – (بزنيس واير/”ايتوس واير”) – يسر شركة “Eurofins CDMO Alphora Inc.” أن تعلن عن توسيع قدرات وقدرات واجهة برمجة التطبيقات (API) الخاصة بها مع استكمال منشأة تصنيع واجهة برمجة التطبيقات (API) الجديدة الخاصة بها في موقعها في ميسيسوجا، كندا. تضيف منشأة API الجديدة 15000 قدم مربع من مساحة معالجة وتخزين GMP والتي تكمل قدرات Eurofins CDMO Alphora الحالية لتصنيع API والمواد الدوائية.
تعمل إضافة مفاعلين بسعة 2000 لتر على توسيع سعة مصنع GMP الحالي ودعم دفعات API إلى مقياس 125 كجم. يوفر المصنع الجديد قدرة إضافية للمرحلة الأولى حتى برامج التسويق لدعم قاعدة العملاء المتنامية وخطوط الأنابيب. تم تصميم المنشأة للتعامل مع ما يصل إلى مركبات Safebridge Class 3 وتتضمن مجففين بمرشح Hastelloy لتسهيل عزل وتجفيف API. يمكن لأنظمة المفاعل أن تدعم درجات الحرارة من المبردة (-800 درجة مئوية) إلى 2000 درجة مئوية، بالإضافة إلى الهدرجة والاستشراب الحيوي.
يؤدي توسيع مصنع API إلى وضع Eurofins CDMO Alphora في طليعة تطوير الجزيئات الصغيرة ودعم تصنيع العلاجات المنقذة للحياة. سيسمح هذا التوسع في القدرات لشركة Eurofins CDMO Alphora بدعم الشركاء الحاليين والمحتملين لمعالجة المؤشرات العلاجية المتزايدة وتلبية الطلب المتزايد على العلاجات الناشئة في المراحل السريرية والتجارية. بفضل تاريخها الممتد على مدار 20 عامًا في تطوير وتصنيع عمليات معقدة للغاية لمجموعة متنوعة من واجهات برمجة التطبيقات (APIs) وHPAPIs، بالإضافة إلى عروضها المتكاملة في مجال البحث والتطوير في الحالة الصلبة وصياغة منتجات الأدوية عن طريق الفم، تعد Eurofins CDMO Alphora شريكًا راسخًا لـ CDMO المفضل .
لمعرفة المزيد، قم بزيارة: https://www.eurofins.com/cdmo
حول شركة Eurofins CDMO Alphora Inc.
Eurofins CDMO، جزء من الشبكة الدولية لمختبرات Eurofins، هي منظمة عالمية رائدة لتطوير العقود والتصنيع توفر للعملاء المكونات الصيدلانية النشطة (API’s) / تطوير المواد الدوائية والمنتجات الدوائية للجزيئات الصغيرة والمواد البيولوجية والقنابينات النباتية. يشمل عرض خدماتها تطوير المواد الدوائية/واجهة برمجة التطبيقات (API)، وأبحاث الحالة الصلبة وتطويرها، والصياغة المسبقة، والتركيب والتطوير، والتطوير التحليلي، والتصنيع غير المعتمد على ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) وGMP (GMP)، والتطوير الأولي، والتطوير النهائي، واقتران ADC. تعمل Eurofins CDMO مع مرافق في أوروبا وأمريكا الشمالية والهند، وقد تم اعتمادها من خلال FDA وEMA وANSM وANSES وFAMHP وPMDA وHealth Canada.
حول Eurofins “الشركة الرائدة عالميًا في مجال التحليل الحيوي
Eurofins تختبر مدى الحياة. مع كاليفورنيا. مع 62000 موظف عبر شبكة تضم أكثر من 900 مختبر في أكثر من 1000 شركة في 62 دولة، تقدم Eurofins مجموعة تضم أكثر من 200000 طريقة تحليلية.
أسهم Eurofins Scientific SE مدرجة في بورصة يورونكست باريس.
عرض الإصدار المصدر على Businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240709530980/en/
شيريل يونج
نائب الرئيس الأول للعمليات التجارية
يوروفينز سي دي إم أو ألفورا إنك.
Cheryl.Young@bpt.eurofinsca.com
المصدر: شركة Eurofins CDMO Alphora Inc.
