تمتلك شركة Taiho Pharmaceutical خيارًا للحصول على ترخيص حصري لشركة Quemliclustat في اليابان ومناطق معينة في آسيا بواسطة Investing.com
هايوارد، كاليفورنيا وطوكيو – (بزنيس واير/”ايتوس واير”) – أعلنت اليوم شركة “آركوس بيوساينسز” (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز NYSE:RCUS) وشركة “تايهو فارماسيوتيكال” المحدودة (“تايهو”) أن شركة “تايهو” مارست خيارها الخاص بـ “كيميلكلوستات” (الاسم الدولي غير المملوك؛ التطوير). الرمز: AB680)، وهو مثبط تجريبي لجزيء صغير CD73، في اليابان وبعض المناطق الأخرى في آسيا (باستثناء البر الرئيسي للصين). يعتمد تمرين الخيار هذا على اتفاقية الخيار والترخيص المبرمة بين Taiho وArcus في سبتمبر 2017. وهذا هو تمرين الخيار الرابع الذي تقوم به Taiho لبرنامج Arcus.
في مقابل الترخيص الحصري لـ quemliclustat، ستقوم Taiho بدفع ممارسة الخيار، بالإضافة إلى مدفوعات إضافية عند تحقيق المعالم السريرية والتنظيمية والتسويقية، وفي حالة الموافقة على أي منتجات من البرنامج، ستدفع حقوق الملكية على صافي مبيعات quemliclustat. مثل هذه المنتجات.
Quemliclustat هو مثبط تجريبي لجزيء صغير CD73. في عام 2024، تخطط Arcus لبدء دراسة المرحلة الثالثة العالمية والتسجيلية PRISM-1، والتي تقارن الكيمليكلوستات بالإضافة إلى العلاج الكيميائي بالعلاج الكيميائي وحده كعلاج للمرضى الذين يعانون من سرطان غدي قنوي البنكرياس النقيلي غير المعالج سابقًا (mPDAC). يعتمد التقدم إلى دراسة المرحلة الثالثة على نتائج البقاء الشاملة التي تمت ملاحظتها في دراسة المرحلة 1 ب ARC-8 التي تم تقديمها في وقت سابق من هذا العام في ندوة سرطانات الجهاز الهضمي الأمريكية (ASCO GI) الصادرة عن الجمعية الأمريكية لأورام الأورام السريرية.
ومن خلال هذا التعاون، ستعمل Taiho على دعم التطوير والتسويق المحتمل لعقار quemliclustat وستقوم بتفعيل دراسة PRISM-1 في اليابان كجزء من مهمتها المتمثلة في تقديم أدوية مبتكرة للمرضى والمهنيين الطبيين.
حول كيمليكلوستات
Quemliclustat هو مثبط تجريبي لجزيء صغير CD73. CD73 هو المنتج الأنزيمي الرئيسي للأدينوزين المثبط للمناعة في البيئة الدقيقة للورم، ويرتبط التعبير العالي لـ CD73 بتشخيص أسوأ بكثير في العديد من أنواع الأورام. لقد ثبت أن عقار Quemliclustat يمنع إنتاج الأدينوزين. بمجرد إزالة التأثيرات المثبطة للمناعة للأدينوزين، يمكن استعادة تنشيط الخلايا المناعية المضادة للأورام، مما يؤدي إلى موت الخلايا السرطانية.
بالإضافة إلى دراسة المرحلة 3 التسجيلية المخطط لها PRISM-1 من قبل Arcus، يتم تطوير quemliclustat بشكل مشترك بواسطة Arcus وGilead Sciences (NASDAQ:) بالاشتراك مع جزيئات أخرى ضمن محافظ الشركات مع العلاج الكيميائي، بما في ذلك دراسات المرحلة الثانية في الرئة و سرطانات الجهاز الهضمي العلوي. Quemliclustat هو دواء تجريبي ولم تتم الموافقة على استخدامه عالميًا.
حول اتفاقية تايهو وأركوس
استنادًا إلى اتفاقية الخيار والترخيص التي أبرمتها Taiho وArcus في عام 2017، حصلت Taiho على حقوق التطوير والتسويق الحصرية لما مجموعه أربعة برامج في اليابان وبعض المناطق الأخرى في آسيا (باستثناء البر الرئيسي للصين): (1) quemliclustat، CD73 برنامج المانع، المعلن عنه اليوم؛ (2) etrumadenant، وهو برنامج مزدوج لمضاد مستقبلات الأدينوزين A2a/b في عام 2018؛ (3) زيمبريليماب، برنامج مكافحة PD-1 في عام 2019؛ و4) domvanalimab وAB308، وكلاهما برنامج مضاد لـTIGIT في عام 2021.
بالنسبة للمناطق الأخرى في العالم، حصلت شركة Gilead على حقوق التسويق في الولايات المتحدة والمشاركة في الترويج مع Arcus، وتمتلك شركة Gilead الحقوق الحصرية للتطوير والتسويق خارج الولايات المتحدة
حول شركة Arcus Biosciences (NYSE:)
Arcus Biosciences هي شركة صيدلانية حيوية عالمية تعمل في المرحلة السريرية وتقوم بتطوير جزيئات متمايزة وأدوية مركبة للأشخاص المصابين بالسرطان. بالشراكة مع المتعاونين في الصناعة والمرضى والأطباء في جميع أنحاء العالم، تعمل Arcus على تسريع تطوير الأدوية الأولى والأفضل في فئتها ضد أهداف ومسارات بيولوجية محددة جيدًا ودراسة مجموعات جديدة تعتمد على البيولوجيا والتي لديها القدرة على المساعدة. يعيش الأشخاص المصابون بالسرطان لفترة أطول. تأسست الشركة في عام 2015، وقد قامت بتسريع تطوير الأدوية البحثية المتعددة في الدراسات السريرية، بما في ذلك الأساليب المركبة الجديدة التي تستهدف TIGIT وPD-1 ومحور الأدينوزين (CD73 ومستقبل A2a/A2b المزدوج) وHIF-2a وCD39 وAXL. . لمزيد من المعلومات حول برامج Arcus Biosciences السريرية وما قبل السريرية، يرجى زيارة www.arcusbio.com.
نبذة عن شركة تايهو الدوائية المحدودة (اليابان)
Taiho Pharmaceutical، إحدى الشركات التابعة لشركة Otsuka Holdings Co (OTC:)., Ltd. (https://www.otsuka.com/en/)، هي شركة أدوية متخصصة تعتمد على البحث والتطوير وتركز على مجالات الأورام والأمراض المرتبطة بالمناعة. . تأخذ فلسفتها المؤسسية شكل التعهد: نحن نسعى جاهدين لتحسين صحة الإنسان والمساهمة في مجتمع غني بالابتسامات. وفي مجال علاج الأورام على وجه الخصوص، تُعرف شركة Taiho Pharmaceutical بأنها شركة رائدة في اليابان في تطوير أدوية مبتكرة لعلاج السرطان، وهي سمعة تتوسع بسرعة من خلال جهودها العالمية المكثفة في مجال البحث والتطوير. وفي مجالات أخرى غير علم الأورام أيضًا، تقوم الشركة بإنشاء وتسويق منتجات عالية الجودة تعالج الحالات الطبية بشكل فعال ويمكن أن تساعد في تحسين نوعية حياة الناس. تضع شركة Taiho Pharmaceutical دائمًا العملاء في المقام الأول، وتهدف أيضًا إلى تقديم منتجات الرعاية الصحية للمستهلكين التي تدعم جهود الأشخاص لعيش حياة مُرضية ومجزية. لمزيد من المعلومات حول شركة Taiho Pharmaceutical، يرجى زيارة https://www.taiho.co.jp/en
تطلعي البيانات
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية. جميع البيانات المتعلقة بالأحداث أو النتائج التي ستحدث في المستقبل الواردة هنا هي بيانات تطلعية تعكس المعتقدات والتوقعات الحالية للإدارة المقدمة وفقًا لأحكام الملاذ الآمن في قانون إصلاح التقاضي للأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر: البيانات المتعلقة بالأحداث أو النتائج التي ستحدث في المستقبل الواردة هنا، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، استلام Arcus للإنجازات أو الإتاوات؛ تخطيط وبدء أنشطة التطوير السريري الإضافية، بما في ذلك الأنشطة المتعلقة بـ PRISM-1؛ وتحقيق أي فوائد محتملة من هذه الصفقة. تتضمن جميع البيانات التطلعية مخاطر وشكوك معروفة وغير معروفة وعوامل مهمة أخرى قد تتسبب في اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية لشركة Arcus بشكل كبير عن تلك التي تم التعبير عنها أو ضمنيًا في البيانات التطلعية. تشمل العوامل التي يمكن أن تسبب أو تساهم في مثل هذه الاختلافات، على سبيل المثال لا الحصر، ما يلي: الصعوبات المرتبطة بإدارة أنشطة التعاون أو البرامج السريرية الموسعة؛ قد لا يتم تكرار البيانات من ARC-8 في الدراسات المستقبلية التي تقيم نفس الجزيئات أو النظام البحثي، بما في ذلك PRISM-1؛ الظهور غير المتوقع لأحداث سلبية أو آثار جانبية أخرى غير مرغوب فيها، وعدم اليقين المتأصل المرتبط بتطوير المنتجات الصيدلانية والتجارب السريرية؛ التأخير في تجارب Arcus السريرية بسبب الصعوبات أو التأخير في العملية التنظيمية، أو تسجيل الموضوعات أو تصنيع أو توريد المنتج لمثل هذه التجارب السريرية؛ والتغيرات في المشهد التنافسي لبرامج Arcus. تم وصف المخاطر والشكوك التي تواجه Arcus بشكل أكثر تفصيلاً في قسم عوامل الخطر في أحدث تقرير دوري لشركة Arcus تم تقديمه إلى لجنة الأوراق المالية والبورصة الأمريكية. نحذرك من عدم الاعتماد بشكل غير مبرر على البيانات التطلعية، والتي تتحدث فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي. تتنصل Arcus من أي التزام أو تعهد بتحديث أو استكمال أو مراجعة أي بيانات تطلعية واردة في هذا البيان الصحفي باستثناء الحد الذي يقتضيه القانون.
يعد اسم وشعار Arcus علامتين تجاريتين لشركة Arcus Biosciences, Inc. وجميع العلامات التجارية الأخرى مملوكة لأصحابها.
عرض الإصدار المصدر على Businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240708514610/en/
استفسارات مستثمري Arcus:
بيا إيفيز
رئيس علاقات المستثمرين والاستراتيجية
(617) 459-2006
peaves@arcusbio.com
استفسارات وسائل الإعلام من شركة Arcus:
هولي كولكي
نائب الرئيس للاتصالات المؤسسية
(650) 922-1269
hkolkey@arcusbio.com
شركة تايهو للأدوية المحدودة الاستفسارات:
يوجي كاواهارا
الاتصالات الاستراتيجية
+81-3-3293-2878
th-koho@taiho.co.jp
المصدر: أركوس للعلوم البيولوجية
