كورا أونكولوجي تعلن عن منح تحفيزية بموجب قاعدة الإدراج في بورصة ناسداك رقم 5635(ج)(4) بواسطة Investing.com
سان دييغو، 05 يوليو 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – شركة Kura Oncology (NASDAQ:)، Inc. (الشركة) (Nasdaq: KURA)، هي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية ملتزمة بتحقيق الوعد بالأدوية الدقيقة لعلاج أعلنت شركة السرطان اليوم أنه في 1 يوليو 2024، منحت لجنة التعويضات التابعة لمجلس إدارة الشركة (لجنة التعويضات) جوائز تحفيزية تتكون من خيارات أسهم غير قانونية لشراء 128,700 سهم من الأسهم العادية لثمانية (8) موظفين جدد بموجب خطة الشركة. خطة خيار التحفيز لعام 2023. وافقت لجنة التعويضات على خيارات الأسهم كمواد تحفيزية لتوظيف هؤلاء الموظفين وفقا لقاعدة الإدراج في بورصة ناسداك رقم 5635 (ج) (4).
لكل خيار من خيارات الأسهم سعر ممارسة للسهم يساوي 21.20 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد، وهو سعر مبيعات إغلاق الشركة في 1 يوليو 2024، وسيتم استحقاقه على مدار أربع سنوات، مع استحقاق 25٪ من الأسهم الأساسية في الذكرى السنوية الأولى للتطبيق المطبق. تاريخ بدء الاستحقاق ورصيد الأسهم الأساسية الذي يتم استحقاقه شهريًا بعد ذلك على مدى 36 شهرًا، مع مراعاة علاقة الخدمة المستمرة للموظفين الجدد مع الشركة من خلال تواريخ الاستحقاق المعمول بها. تخضع خيارات الأسهم لشروط وأحكام خطة خيارات التحفيز لعام 2023 للشركة وشروط وأحكام اتفاقية خيار الأسهم المعمول بها والتي تغطي المنحة.
حول كورا الأورام
Kura Oncology هي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية ملتزمة بتحقيق الوعد بتوفير أدوية دقيقة لعلاج السرطان. يتكون خط أنابيب الشركة من مرشحات الأدوية الجزيئية الصغيرة التي تستهدف مسارات إشارات السرطان. حصل Ziftomenib، وهو دواء مرشح عن طريق الفم يتم تناوله مرة واحدة يوميًا ويستهدف التفاعل بين البروتين والبروتين menin-KMT2A، على تصنيف العلاج الاختراقي لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد المتحول بـ R/R NPM1 (AML). أكملت “كورا” التسجيل في تجربة المرحلة الثانية الموجهة للتسجيل لعقار “زيفتومينيب” في سرطان الدم النخاعي المزمن (KOMET-001) المتحول لـ R/R NPM1. وتجري الشركة أيضًا سلسلة من التجارب السريرية لتقييم عقار “زيفتومينيب” بالاشتراك مع معايير الرعاية الحالية في حالات مكافحة غسل الأموال التي تم تشخيصها حديثًا وR/R NPM1 وKMT2A-المعاد ترتيبها. Tipifarnib، وهو مثبط قوي وانتقائي لترانسفيز فارنيسيل (FTI)، موجود حاليًا في تجربة المرحلة 1/2 بالاشتراك مع ألبيليسيب للمرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة المعتمد على PIK3CA (KURRENT-HN). يقوم كورا أيضًا بتقييم KO-2806، وهو الجيل التالي من FTI، في تجربة تصعيد الجرعة للمرحلة الأولى كعلاج وحيد وبالاشتراك مع العلاجات المستهدفة (FIT-001). للحصول على معلومات إضافية، يرجى زيارة موقع كورا الإلكتروني على www.kuraoncology.com ومتابعتنا على X وLinkedIn.
جهات الاتصال
المستثمرون:
بيت دي اسبانيا
نائب الرئيس التنفيذي لعلاقات المستثمرين
شركات الاتصالات
(858) 500-8833
pete@kuraoncology.com
وسائط:
ألكسندرا وينجارتن (NYSE:)
المدير المساعد للاتصالات المؤسسية
علاقات المستثمرين
(858) 500-8822
alexandra@kuraoncology.com
المصدر: كورا أونكولوجي، Inc.
