CureVac تبدأ عملية إعادة هيكلة إستراتيجية لمواءمة الموارد مع التركيز على فرص خط إنتاج mRNA عالي القيمة بواسطة Investing.com

• تتضمن إعادة الهيكلة الإستراتيجية تخفيض القوى العاملة بنسبة 30٪ تقريبًا، وإعادة التركيز على البحث والتطوير والابتكار لإنشاء مؤسسة أصغر حجمًا وأكثر مرونة

• إعطاء الأولوية للفرص ذات القيمة العالية في علاج الأورام وأمراض مختارة أخرى، والاستفادة من تكنولوجيا mRNA الخاصة لتطوير أساليب علاجية جديدة

• تتوقع الشركة تقديم مرشحين سريريين أو أكثر بحلول نهاية عام 2025 وتخطط لبدء دراستين جديدتين على الأقل للمرحلة الأولى بحلول نهاية عام 2026

• تم تمديد المدرج النقدي حتى عام 2028 من خلال الجمع بين اتفاقية الترخيص الجديدة مع شركة جلاكسو سميث كلاين، وانخفاض نفقات التشغيل وتعزيز الانضباط المالي

توبنجن، ألمانيا وبوسطن، ماساتشوستس / ACCESSWIRE / 3 يوليو 2024 / أعلنت اليوم شركة CureVac NV (المدرجة في بورصة Nasdaq:CVAC) (“CureVac”)، وهي شركة صيدلانية حيوية عالمية تعمل على تطوير فئة جديدة من الأدوية التحويلية المعتمدة على الحمض الريبي النووي المرسال (“mRNA”)، عن عملية إعادة هيكلة استراتيجية هامة لتركيز مواردها على mRNA عالي القيمة. مشاريع في علم الأورام وغيرها من المجالات المختارة ذات الاحتياجات الطبية الكبيرة التي لم تتم تلبيتها. تتضمن إعادة الهيكلة تخفيض القوى العاملة بنسبة 30٪ تقريبًا لإنشاء منظمة أصغر حجمًا وأكثر مرونة مع إعادة التركيز على الابتكار التكنولوجي والبحث والتطوير.

وتأتي مبادرة إعادة الهيكلة في أعقاب اتفاقية الترخيص الجديدة الأخيرة مع شركة جلاكسو سميث كلاين، والتي تبلغ قيمتها ما يصل إلى 1.45 مليار يورو بالإضافة إلى حقوق الملكية. وبموجب الاتفاقية الجديدة، تتولى شركة جلاكسو سميث كلاين السيطرة على تطوير وتصنيع وتسويق برامج كوفيد-19 والأنفلونزا على مستوى العالم، بما في ذلك المجموعات، مما يمكّن CureVac من التركيز على نقاط قوتها الأساسية.

وقال الدكتور ألكسندر زيندر، الرئيس التنفيذي لشركة CureVac: “لقد حققنا تقدمًا ملحوظًا في تطوير منصة mRNA الخاصة بنا، وهو ما يتضح من بيانات المرحلة الثانية الواعدة للأنفلونزا وكوفيد-19 واتفاقية الترخيص الأخيرة مع GSK”. “الآن، يمكننا البدء في فصل جديد لـ CureVac. لا توفر اتفاقية GSK الجديدة تمويلًا كبيرًا فحسب، بل تسمح لنا أيضًا بتبسيط عملياتنا والتركيز على الابتكار التكنولوجي والبحث والتطوير. إنها تمكننا من تحديد أولويات برامج الأورام لدينا و مزيد من الاستفادة من تقنيتنا في مجالات أخرى حيث يكون mRNA مناسبًا بشكل فريد لتطوير أساليب علاجية جديدة، وفي حين أن تخفيض القوى العاملة بنسبة 30٪ تقريبًا يعد قرارًا صعبًا على المستوى الشخصي، فأنا مقتنع بأن هذه خطوة ضرورية لضمان النجاح على المدى الطويل. من CureVac ونحن ننفذ هذا التغيير، نحن ممتنون لجميع موظفينا لتفانيهم وشغفهم والتزامهم في تطوير العلاجات القائمة على mRNA للمرضى.

تتوقع الشركة الإبلاغ عن بيانات من دراسة المرحلة الأولى للقاح السرطان المرشح CVGBM في الورم الأرومي الدبقي في النصف الثاني من عام 2024. وبحلول نهاية عام 2025، تتوقع CureVac أن يكون لديها مرشحان سريريان للقاحات السرطان ذات المستضد المشترك في الأورام الصلبة وأمراض الدم. السرطان، بما في ذلك واحدة بالتعاون مع الباحثين في إم دي أندرسون، مع خطة لبدء دراستين إضافيتين للمرحلة الأولى بحلول نهاية عام 2026.

نتيجة لإعادة الهيكلة، تتوقع CureVac أن تنخفض النفقات التشغيلية بأكثر من 30% اعتبارًا من عام 2025 فصاعدًا، بما في ذلك انخفاض تكاليف الموظفين بحوالي 25 مليون يورو. تقدر الشركة أنها ستتكبد رسوم إعادة هيكلة لمرة واحدة تبلغ حوالي 15 مليون يورو، بما في ذلك تعويضات نهاية الخدمة للموظفين والمزايا والتكاليف ذات الصلة، والتي تتوقع تكبدها في الربع الرابع من عام 2024. وتخضع الرسوم التي تتوقع CureVac تكبدها لـ قد يختلف عدد من الافتراضات، بما في ذلك متطلبات القانون المحلي والنفقات الفعلية ماديًا عن التقديرات.

إن وفورات التكاليف، جنبًا إلى جنب مع دفعة مقدمة قدرها 400 مليون يورو وما يصل إلى 1.05 مليار يورو في المراحل الرئيسية بالإضافة إلى الإتاوات المتدرجة من اتفاقية GSK، ستعمل على تمديد المدرج النقدي لشركة CureVac حتى عام 2028. وسيتم توفير تحديثات مالية واستراتيجية إضافية خلال مكالمة أرباح الربع الثالث في نوفمبر 2024.

حول كيور فاك

CureVac (Nasdaq: CVAC) هي شركة رائدة متعددة الجنسيات في مجال التكنولوجيا الحيوية تأسست في عام 2000 لتطوير مجال تقنية messenger RNA (mRNA) لتطبيقها في الطب البشري. في أكثر من عقدين من تطوير وتحسين وتصنيع هذا الجزيء البيولوجي متعدد الاستخدامات للأغراض الطبية، قدمت CureVac وحسّنت التقنيات الأساسية الأساسية التي كانت ضرورية لإنتاج لقاحات mRNA ضد كوفيد-19، وتقوم حاليًا بوضع الأساس للتطبيق من mRNA في المجالات العلاجية الجديدة ذات الاحتياجات الرئيسية غير الملباة. تستفيد CureVac من تقنية mRNA، جنبًا إلى جنب مع omics المتقدمة والأدوات الحسابية، لتصميم وتطوير مرشحات منتجات لقاح السرطان الجاهزة والشخصية. كما تقوم بتطوير برامج في اللقاحات الوقائية والعلاجات التي تمكن جسم الإنسان من إنتاج البروتينات العلاجية الخاصة به. يقع المقر الرئيسي لشركة CureVac في توبنجن بألمانيا، وتدير أيضًا مواقع في هولندا وبلجيكا وسويسرا والولايات المتحدة ويمكن العثور على مزيد من المعلومات على www.curevac.com.

الاتصال وسائل الإعلام CureVac

باتريك بيريز، مدير مبتدئ للعلاقات العامة
كيور فاك، توبنغن، ألمانيا
هاتف: +49 7071 9883-1831
patrick.perez@curevac.com

الاتصال بعلاقات المستثمرين في CureVac

الدكتورة سارة فقيه، نائب الرئيس للاتصالات المؤسسية وعلاقات المستثمرين
كيور فاك، توبنغن، ألمانيا
هاتف: +49 7071 9883-1298
هاتف محمول: +49 160 90 496949
sarah.fakih@curevac.com

البيانات التطلعية CureVac

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تشكل “بيانات تطلعية” كما هو محدد في قانون إصلاح التقاضي للأوراق المالية الخاصة بالولايات المتحدة لعام 1995، بما في ذلك البيانات التي تعبر عن آراء أو توقعات أو معتقدات أو خطط أو أهداف أو افتراضات أو توقعات شركة CureVac NV و/أو الشركات التابعة المملوكة لها بالكامل CureVac SE وCureVac Manufacturing GmbH وCureVac Inc. وCureVac Swiss AG وCureVac Corporate Services GmbH وCureVac RNA Printer GmbH وCureVac Belgium SA وCureVac Holland BV (“الشركة”) فيما يتعلق بالأحداث المستقبلية أو المستقبل النتائج، على النقيض من البيانات التي تعكس الحقائق التاريخية. تشمل الأمثلة مناقشة الفعالية المحتملة للقاحات والعلاجات المرشحة للشركة واستراتيجيات الشركة وخطط التمويل وفرص النمو ونمو السوق. في بعض الحالات، يمكنك تحديد هذه البيانات التطلعية باستخدام مصطلحات مثل “نتوقع” أو “ننوي” أو “نعتقد” أو “نقدر” أو “نخطط” أو “نسعى” أو “نخطط” أو “نتوقع”. “قد” أو “سوف” أو “سوف” أو “يمكن” أو “محتمل” أو “ينوي” أو “ينبغي” سلبية هذه المصطلحات أو التعبيرات المشابهة. تعتمد البيانات التطلعية على المعتقدات والافتراضات الحالية للإدارة وعلى المعلومات المتوفرة حاليًا للشركة. ومع ذلك، فإن هذه البيانات التطلعية لا تشكل ضمانًا لأداء الشركة، ويجب ألا تعتمد بشكل غير مبرر على مثل هذه البيانات. تخضع البيانات التطلعية للعديد من المخاطر والشكوك والظروف المتغيرة الأخرى، بما في ذلك الظروف الاقتصادية السلبية في جميع أنحاء العالم واستمرار عدم الاستقرار والتقلبات في الأسواق المالية في جميع أنحاء العالم، والقدرة على الحصول على التمويل، والقدرة على إجراء الدراسات قبل السريرية الحالية والمستقبلية والتجارب السريرية، التوقيت والنفقات وعدم اليقين بشأن الموافقة التنظيمية، والاعتماد على أطراف ثالثة وشركاء التعاون، والقدرة على تسويق المنتجات، والقدرة على تصنيع أي منتجات، والتغييرات المحتملة في التشريعات واللوائح والسياسات الحكومية الحالية والمقترحة، والضغوط الناجمة عن المنافسة المتزايدة والتوحيد في الشركة. الصناعة، تأثيرات جائحة كوفيد-19 على أعمال الشركة ونتائج عملياتها، القدرة على إدارة النمو، الاعتماد على الموظفين الرئيسيين، الاعتماد على حماية الملكية الفكرية، القدرة على توفير سلامة المرضى، تقلبات نتائج التشغيل بسبب التأثير أسعار الصرف، أو التأخير في إجراءات التقاضي، أو اختلاف النتائج القضائية أو عوامل أخرى. قد تؤدي مثل هذه المخاطر والشكوك إلى عدم دقة البيانات، ونحذر القراء من عدم الاعتماد بشكل غير مبرر على مثل هذه البيانات. العديد من هذه المخاطر خارجة عن سيطرة الشركة ويمكن أن تتسبب في اختلاف نتائجها الفعلية ماديًا عن تلك التي اعتقدت أنها ستحدث. البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي تم إصدارها فقط اعتبارًا من تاريخه. لا تتحمل الشركة، وترفض على وجه التحديد، أي التزام بتحديث أي من هذه البيانات أو الإعلان علنًا عن نتائج أي مراجعات لأي من هذه البيانات لتعكس الأحداث أو التطورات المستقبلية، باستثناء ما يقتضيه القانون.

لمزيد من المعلومات، يرجى الرجوع إلى تقارير الشركة ووثائقها المودعة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصة الأمريكية (SEC). يمكنك الحصول على هذه المستندات من خلال زيارة موقع EDGAR على موقع هيئة الأوراق المالية والبورصة على www.sec.gov.

مصدر: CureVac

شاهد البيان الصحفي الأصلي على موقع accesswire.com