Iovance Biotherapeutics تعلن عن المنح التحفيزية بموجب قاعدة الإدراج في بورصة ناسداك رقم 5635(ج)(4) بواسطة Investing.com

سان كارلوس، كاليفورنيا، 19 أبريل 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – شركة Iovance Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ: NASDAQ:) (Iovance أو الشركة)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية تركز على ابتكار وتطوير وتقديم الخلايا الليمفاوية المتسللة للورم متعدد النسيلة. (TIL) للمرضى المصابين بالسرطان، أعلنت اليوم أنه في 18 أبريل 2024 (تاريخ المنحة)، وافقت الشركة على منح خيارات الأسهم التحفيزية التي تغطي إجمالي 79310 سهمًا من أسهم Iovance العادية إلى سبعة وثلاثين سهمًا جديدًا وغير عادي. -الموظفين التنفيذيين.

تم منح الجوائز بموجب خطة التحفيز الخاصة بـ Iovance لعام 2021، والتي تم اعتمادها في 22 سبتمبر 2021 وتم تعديلها في 12 يناير 2022 و13 مارس 2023 و26 فبراير 2024 وتنص على منح جوائز الأسهم للموظفين الجدد في Iovance من خلال لجنة تعويضات الشركة وفقًا لقاعدة الإدراج في بورصة ناسداك رقم 5635(ج)(4). كل خيار من خيارات الأسهم الممنوحة كما هو مشار إليه في هذا البيان الصحفي له سعر ممارسة قدره 11.72 دولارًا، وهو سعر إغلاق سهم Iovance العادي في تاريخ المنحة. يستحق كل خيار أسهم على مدى ثلاث سنوات، مع استحقاق ثلث الأسهم في الذكرى السنوية الأولى لتاريخ بدء الموظف (تاريخ الاستحقاق الأول)، والأسهم المتبقية تستحق على ثمانية أقساط ربع سنوية على مدى العامين المقبلين. بدءًا من الربع الأول الذي يلي تاريخ الاستحقاق الأول، مع مراعاة استمرار العمل في الشركة خلال تواريخ الاستحقاق المعمول بها.

حول شركة Iovance Biotherapeutics, Inc.

تهدف شركة Iovance Biotherapeutics, Inc. إلى أن تكون الشركة الرائدة عالميًا في ابتكار وتطوير وتقديم علاجات الخلايا الليمفاوية المتسللة للورم (TIL) للمرضى المصابين بالسرطان. نحن رواد في اتباع نهج تحويلي لعلاج السرطان من خلال تسخير قدرة الجهاز المناعي البشري على التعرف على الخلايا السرطانية المتنوعة وتدميرها لدى كل مريض. أظهرت منصة Iovance TIL بيانات سريرية واعدة عبر العديد من الأورام الصلبة. Iovance’s Amtagvi™ هو أول علاج بالخلايا التائية معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للإشارة إلى الورم الصلب. نحن ملتزمون بالابتكار المستمر في العلاج بالخلايا، بما في ذلك العلاج بالخلايا المحررة جينيًا، والذي قد يؤدي إلى إطالة عمر المرضى المصابين بالسرطان وتحسينه. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.iovance.com.

Amtagvi™ وعلامات التصميم المصاحبة له Proleukin ^®، ايوفانس ^®وIovanceCares™ هي علامات تجارية وعلامات تجارية مسجلة لشركة Iovance Biotherapeutics, Inc. أو الشركات التابعة لها. جميع العلامات التجارية والعلامات التجارية المسجلة الأخرى هي ملك لأصحابها.

تطلعي البيانات

بعض الأمور التي تمت مناقشتها في هذا البيان الصحفي هي بيانات تطلعية صادرة عن شركة Iovance Biotherapeutics, Inc. (المشار إليها فيما بعد باسم الشركة أو نحن أو نا أو ملكنا) بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995 (PSLRA). دون الحد مما سبق، يجوز لنا، في بعض الحالات، استخدام مصطلحات مثل يتنبأ، يعتقد، يحتمل، يستمر، يقدر، يتوقع، يتوقع، يخطط، ينوي، يتنبأ، يوجه، توقعات، ربما، يمكن، ربما، سوف، ينبغي، أو كلمات أخرى تنقل عدم اليقين بشأن الأحداث أو النتائج المستقبلية وتهدف إلى تحديد البيانات التطلعية. تعتمد البيانات التطلعية على الافتراضات والتقييمات التي تم إجراؤها في ضوء خبرة الإدارة وتصورها للاتجاهات التاريخية والظروف الحالية والتطورات المستقبلية المتوقعة وعوامل أخرى يعتقد أنها مناسبة. تم إعداد البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي، ولا نتعهد بأي واجب لتحديث أو مراجعة أي من هذه البيانات، سواء نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك. لا تعد البيانات التطلعية ضمانات للأداء المستقبلي وتخضع للمخاطر والشكوك وعوامل أخرى، الكثير منها خارج عن سيطرتنا، والتي قد تتسبب في التأثير بشكل ملموس على النتائج الفعلية ومستويات النشاط والأداء والإنجازات والتطورات. تختلف عن تلك المعبر عنها أو ضمنية في هذه البيانات التطلعية. تم توضيح العوامل المهمة التي يمكن أن تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية والتطورات وقرارات العمل ماديًا عن البيانات التطلعية في الأقسام التي تحمل عنوان “عوامل الخطر” في ملفاتنا لدى لجنة الأوراق المالية والبورصة الأمريكية، بما في ذلك تقريرنا السنوي الأخير حسب النموذج. 10-K وتقارير ربع سنوية وفقًا للنموذج 10-Q، وتتضمن، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر والشكوك الكبيرة المعروفة وغير المعروفة التالية المتأصلة في أعمالنا: المخاطر المتعلقة بقدرتنا على تسويق منتجاتنا تجاريًا بنجاح، بما في ذلك Amtagvi، الذي حصلنا على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأنه، وProleukin، الذي حصلنا على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA) عليه؛ خطر عدم موافقة وكالة الأدوية الأوروبية أو غيرها من السلطات التنظيمية السابقة في الولايات المتحدة أو احتمال تأخير الموافقة على تقديم طلب ترخيص التسويق الخاص بنا لعقار lifileucel في سرطان الجلد النقيلي؛ قبول السوق لمنتجاتنا، بما في ذلك Amtagvi وProleukin، وتسعيرها المحتمل و/أو سداد التكاليف من قبل الدافعين، إذا تمت الموافقة عليها (في حالة منتجاتنا المرشحة)، في الولايات المتحدة والأسواق الدولية الأخرى وما إذا كان هذا القبول كافيًا لدعم التسويق المستمر لمنتجاتنا أو تطويرها، بما في ذلك Amtagvi وProleukin، أو المنتجات المرشحة، على التوالي؛ قد تؤثر قدرتنا أو عدم قدرتنا على تصنيع علاجاتنا باستخدام جهات تصنيع خارجية أو في منشأتنا الخاصة سلبًا على إطلاقنا التجاري؛ قد لا تنعكس نتائج التجارب السريرية مع المتعاونين باستخدام عمليات التصنيع المختلفة في التجارب التي ندعمها؛ والمخاطر المتعلقة بالتكامل الناجح لعملية الاستحواذ الأخيرة على Proleukin؛ خطر أن التطوير الناجح أو التسويق التجاري لمنتجاتنا، بما في ذلك Amtagvi وProleukin، قد لا يحقق إيرادات كافية من مبيعات المنتجات، وقد لا نحقق أرباحًا على المدى القريب، أو على الإطلاق؛ خطر أن تؤثر العوامل التنافسية أو عوامل السوق الأخرى سلبًا على الإمكانات التجارية لـ Amtagvi أو Proleukin؛ المخاطر المتعلقة بالتوقيت وقدرتنا على تطوير أو تقديم أو الحصول على أو الحفاظ على موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) أو وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) أو أي سلطة تنظيمية أخرى على مرشحي منتجاتنا أو أي إجراء آخر يتعلق بهم؛ ما إذا كانت التجارب السريرية ناتجة عن دراساتنا المحورية ومجموعاتنا، والاجتماعات مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أو وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) أو الهيئات التنظيمية الأخرى، قد تدعم دراسات التسجيل والموافقات اللاحقة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أو وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) أو السلطات التنظيمية الأخرى، بما في ذلك خطر المرحلة الفردية المخطط لها 2 قد لا تدعم النسخة التجريبية IOV-LUN-202 التسجيل؛ النتائج السريرية الأولية والمؤقتة، والتي قد تشمل نتائج الفعالية والسلامة من التجارب السريرية الجارية أو الأتراب، قد لا تنعكس في التحليلات النهائية لتجاربنا السريرية المستمرة أو مجموعاتنا الفرعية ضمن هذه التجارب أو في تجارب أو أفواج سابقة أخرى؛ خطر الحاجة إلى تعديل التسجيل ليناسب تجاربنا ومجموعاتنا ضمن تلك التجارب بناءً على مدخلات إدارة الغذاء والدواء وغيرها من الهيئات التنظيمية؛ خطر أن يؤثر المشهد المتغير لرعاية مرضى سرطان عنق الرحم على تجاربنا السريرية في هذا المؤشر؛ والمخاطر التي قد يُطلب منا إجراء تجارب سريرية إضافية أو تعديل التجارب السريرية الجارية أو المستقبلية بناءً على تعليقات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أو وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) أو السلطات التنظيمية الأخرى؛ خطر أن تفسيرنا لنتائج تجاربنا السريرية أو اتصالاتنا مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أو وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) أو السلطات التنظيمية الأخرى قد يختلف عن تفسير هذه النتائج أو الاتصالات من قبل هذه السلطات التنظيمية (بما في ذلك اجتماعاتنا السابقة مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) فيما يتعلق بعدم – التجارب السريرية لسرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة)؛ خطر عدم استمرار البيانات السريرية من التجارب السريرية الجارية لـ Amtagvi أو تكرارها في التجارب السريرية الجارية أو المخطط لها أو قد لا تدعم الموافقة التنظيمية أو تجديد الترخيص؛ خطر أن تؤدي النفقات غير المتوقعة إلى انخفاض أرصدتنا النقدية وتوقعاتنا وزيادة متطلبات رأس المال المقدرة لدينا؛ وآثار جائحة كوفيد-19؛ وعوامل أخرى، بما في ذلك الظروف الاقتصادية العامة والتطورات التنظيمية، التي ليست ضمن سيطرتنا.

جهات الاتصال

شركة إيوفانس للعلاجات الحيوية:
سارة بيليجرينو، IRC
نائب الرئيس الأول لعلاقات المستثمرين والاتصالات المؤسسية
650-260-7120 تحويلة. 264
Sara.Pellegrino@iovance.com

جين سوندرز
مدير علاقات المستثمرين والعلاقات العامة
267-485-3119
جين سوندرز@iovance.com