شركة ميروم للأدوية تعلن عن منح تحفيزية بموجب قاعدة الإدراج في بورصة ناسداك رقم 5635(ج)(4) بواسطة Investing.com
فوستر سيتي، كاليفورنيا – (بزنيس واير): أعلنت شركة “ميروم فارماسيوتيكالز” (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز Nasdaq: MIRM) اليوم أنه في 10 يوليو 2024، منحت لجنة التعويضات التابعة لمجلس إدارة شركة “ميروم” جوائز تحفيزية تتكون من خيارات أسهم غير مؤهلة. لشراء 40800 سهم من الأسهم العادية و20400 وحدة أسهم مقيدة (RSUs) لسبعة موظفين جدد بموجب خطة التحفيز لعام 2020 الخاصة بشركة Mirum. وافقت لجنة التعويضات التابعة لمجلس إدارة شركة Mirum على الجوائز باعتبارها مادة تحفيزية لتوظيف الموظفين الجدد وفقًا لقاعدة الإدراج في بورصة ناسداك رقم 5635(ج)(4).
لكل خيار من خيارات الأسهم سعر ممارسة للسهم يساوي 35.92 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد، وهو سعر تداول إغلاق Mirum في 10 يوليو 2024، وسيتم استحقاقه على مدى أربع سنوات، مع استحقاق 25٪ من الأسهم الأساسية في الذكرى السنوية الأولى للاستحقاق المطبق. تاريخ البدء ورصيد الأسهم الأساسية التي يتم استحقاقها شهريًا بعد ذلك على مدى 36 شهرًا، مع مراعاة علاقة الخدمة المستمرة للموظفين الجدد مع ميروم من خلال تواريخ الاستحقاق المعمول بها. سيتم منح وحدات رسو على مدى ثلاث سنوات، مع استحقاق 33٪ من الأسهم الأساسية في كل ذكرى سنوية لتاريخ بدء الاستحقاق المعمول به، مع مراعاة علاقة الخدمة المستمرة للموظفين الجدد مع ميروم من خلال تواريخ الاستحقاق المعمول بها. تخضع الجوائز لشروط وأحكام خطة التحفيز لعام 2020 الخاصة بـ Mirum وشروط وأحكام اتفاقية الجائزة المعمول بها والتي تغطي المنحة.
حول شركة ميروم للأدوية (NASDAQ:)، Inc.
شركة Mirum Pharmaceuticals, Inc. هي شركة أدوية بيولوجية مكرسة لتحويل علاج الأمراض النادرة التي تصيب الأطفال والبالغين. يتوفر لدى Mirum ثلاثة أدوية معتمدة: محلول LIVMARLI ® (maralixibat) عن طريق الفم، وكبسولات CHOLBAM ® (حمض الكوليك)، وأقراص CHENODAL ® (شينوديول).
تمت الموافقة على LIVMARLI، وهو أحد مثبطات IBAT، لعلاج اثنين من أمراض الكبد النادرة التي تصيب الأطفال والبالغين. تمت الموافقة عليه لعلاج الحكة الركودية لدى المرضى الذين يعانون من متلازمة ألاجيل في الولايات المتحدة (ثلاثة أشهر فما فوق)، وفي أوروبا (شهرين وما فوق)، وفي مناطق أخرى على مستوى العالم. تمت الموافقة عليه أيضًا لعلاج الحكة الركودية لدى مرضى PFIC بعمر خمس سنوات وما فوق في الولايات المتحدة وفي أوروبا لعلاج PFIC لدى المرضى بعمر ثلاثة أشهر فما فوق. تمت الموافقة على CHOLBAM من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لعلاج اضطرابات تخليق الحمض الصفراوي بسبب نقص الإنزيم الفردي والعلاج المساعد لاضطرابات البيروكسيسومال في المرضى الذين تظهر عليهم علامات أو أعراض أو أمراض الكبد. قدمت شركة Mirum طلبًا جديدًا لدواء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للحصول على عقار الكينوديول لعلاج المرضى الذين يعانون من داء الأورام الصفراء الدماغية الوترية (CTX).
يتضمن خط أنابيب ميروم للمرحلة الأخيرة علاجين تجريبيين لأمراض الكبد المنهكة. يتم تقييم Volixibat، وهو مثبط IBAT، في دراستين تسجيليتين محتملتين بما في ذلك دراسة المرحلة 2b VISTAS لالتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي ودراسة المرحلة 2b VANTAGE لالتهاب الأقنية الصفراوية الأولي. أخيرًا، تم تقييم الكينوديول في المرحلة الثالثة من الدراسة السريرية، RESTORE، لعلاج المرضى الذين يعانون من CTX، مع الإبلاغ عن نتائج إيجابية في عام 2023. وقد قدمت ميروم طلبًا دوائيًا جديدًا إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للحصول على موافقة الكينوديول لعلاج CTX في الولايات المتحدة.
لمعرفة المزيد عن “ميروم”، تفضل بزيارة mirumpharma.com وتابع “ميروم” على Facebook (NASDAQ:)، LinkedIn، Instagram وX.
عرض الإصدار المصدر على Businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240710270413/en/
الاتصال بالمستثمر:
أندرو ماكيبين
ir@mirumpharma.com
اتصال وسائل الإعلام:
ايرين ميرفي
media@mirumpharma.com
المصدر: شركة ميروم للأدوية.
