تصحيح – شركة آيديايا للعلوم البيولوجية بواسطة Investing.com

في البيان الصحفي، تعلن شركة IDEAYA Biosciences (NASDAQ:) عن نتائج ملخصة للعرض الشفهي لـ ASCO 2024 للمرحلة الثانية من الدراسة التي رعاها المحققون لـ Darovasertib في سرطان الجلد الميلانيني المساعد الجديد، والتي تم إصدارها 23-مايو-2024 بواسطة آيديايا للعلوم البيولوجية، وشركة عبر PR Newswire، أبلغتنا الشركة أن قيمة النسبة المئوية المتعلقة بـ “متوسط ​​انكماش الورم (الحد الأقصى لتغير القيمة)” في العنوان الفرعي والفقرة الرابعة، يجب أن تقرأ “حوالي 45% بعد 6 أشهر” بدلاً من “حوالي 39% بعد 6 أشهر” كما صدر في الأصل عن غير قصد. فيما يلي الإصدار الكامل والمصحح:

تعلن شركة IDEAYA Biosciences عن نتائج ملخصة للعرض التقديمي الشفهي ASCO 2024 للمرحلة الثانية من الدراسة التي رعاها الباحثون لـ Darovasertib في سرطان الجلد الميلانيني الجديد المساعد

• ~67% معدل الحفاظ على العين (6 من 9 مرضى الاستئصال) مع العلاج الأحادي darovasertib العلاج المساعد الجديد للورم الميلانيني العنبي
• متوسط ​​انكماش الورم (الحد الأقصى لتغير الحجم) يصل إلى 45% تقريبًا بعد 6 أشهر
• سيتم تقديم البيانات السريرية عن مرضى الاستئصال الإضافيين ومع مزيد من المتابعة من الموعد النهائي لملخص الملخص في ASCO 2024
• كان داروفاسيرتيب جيد التحمل بشكل عام دون أي آثار جانبية خطيرة مرتبطة بالمخدرات
• العرض الشفهي في ASCO 2024 المقرر عقده الاثنين 3 يونيو 2024 في 9:51 صباحًا بتوقيت وسط أوروبا

جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا., 23 مايو 2024 / بي آر نيوزواير / — آيديايا للعلوم البيولوجية، وشركة (Nasdaq: IDYA)، وهي شركة طب الأورام الدقيقة الملتزمة باكتشاف وتطوير العلاجات المستهدفة، أعلنت اليوم عن نشر الملخص لعرض شفهي للنتائج السريرية الأولية من تجربة المرحلة الثانية التي يرعاها المحققون لعقار darovasertib، وهو أول علاج- مثبط جزيئي صغير عن طريق الفم من بروتين كيناز C (PKC)، كعلاج مساعد/مساعد جديد في سرطان الجلد العنبي (UM) في عام 2024 الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريرية (ASCO) الاجتماع السنوي.

أنتوني جوشوا، بكالوريوس الطب والجراحة، دكتوراه، FRACP، رئيس قسم الأورام الطبية, مركز كينغهورن للسرطان, مستشفى سانت فنسنت في سيدني، وهو الباحث الرئيسي الرائد في دراسة المرحلة الثانية، سيقدم البيانات السريرية من تجربة المرحلة الثانية من المواد المساعدة الجديدة / المواد المساعدة لـ “داروفاسيرتيب” في دراسة سرطان الجلد العيني” (NADOM). تفاصيل العرض هي كما يلي:

• الجلسة: الميلانوما / سرطانات الجلد
• دراسة سلامة وفعالية المرحلة الثانية من العلاج المساعد الجديد/الداروفاسيرتيب لعلاج سرطان الجلد الموضعي في العين
• تاريخ: الاثنين 3 يونيو 2024، في 9:51 صباحًا بتوقيت وسط أمريكا

باختصار، تم علاج 15 مريضًا مخطط لهم الاستئصال باستخدام UM الموضعي باستخدام داروفاسيرتيب 300 ملغ مرتين يوميًا. تمت معالجة مجموعة سلامة أولية مكونة من 3 مرضى لمدة شهر واحد، وتم علاج المرضى الـ 12 المتبقين في مجموعة توسعية لمدة تصل إلى ستة أشهر كعلاج مساعد جديد قبل تدخلهم الأولي (الاستئصال، أو العلاج الإشعاعي الموضعي أو العلاج الإشعاعي الخارجي (EBRT)) عبر ثلاثة مراكز أسترالية.

اعتبارًا من قفل قاعدة البيانات، أكمل 11 مريضًا العلاج الأولي، وبقي أربعة على العلاج المساعد الجديد، وتلقى ستة مرضى دواء داروفاسيرتيب المساعد بعد العلاج الأولي لحالتهم الأولية مع إكمال ثلاثة مرضى الأشهر الستة المخطط لها. في ذلك الوقت، أكد ما يقرب من 67٪ (6 من 9 مرضى) أن العين محفوظة (أي تم تحويلها إلى العلاج الإشعاعي الموضعي للبلاك أو EBRT). بلغ متوسط ​​انكماش الورم (الحد الأقصى لتغير الحجم) حوالي 45% بعد ستة أشهر.

كان العلاج المساعد الجديد بـ darovasertib جيدًا بشكل عام. كانت الأحداث الضائرة المرتبطة بالمخدرات (AEs) في الغالب من الدرجة 1 أو الدرجة 2. أبلغ ثلاثة عشر بالمائة من المرضى عن حدث ضار واحد على الأقل متعلق بالأدوية من الدرجة 3 ولم تتم ملاحظة أي أحداث سلبية خطيرة مرتبطة بالمخدرات.

سيتم عرض المرضى الإضافيين والمتابعة الإضافية من التاريخ النهائي للملخص الملخص على الصفحة 3 يونيو 2024، ASCO العرض الشفهي. ستكون نسخة من العرض الشفهي لـ ASCO متاحة تقريبًا 10:00 صباحًا بتوقيت وسط أمريكا على بوابة علاقات المستثمرين الخاصة بها ضمن “الأحداث” (https://ir.ideayabio.com/) في يوم العرض التقديمي.

عن إيديايا العلوم البيولوجية

IDEAYA هي شركة طب الأورام الدقيقة الملتزمة باكتشاف وتطوير علاجات مستهدفة لمجموعات المرضى المختارة باستخدام التشخيص الجزيئي. يدمج نهج IDEAYA القدرات في تحديد المؤشرات الحيوية المتعدية والتحقق من صحتها مع اكتشاف الأدوية لاختيار مجموعات المرضى الأكثر احتمالاً للاستفادة من علاجاتها المستهدفة. تقوم IDEAYA بتطبيق قدراتها البحثية واكتشاف الأدوية على القتل الاصطناعي “الذي يمثل فئة ناشئة من أهداف الطب الدقيق.

تطلعي البيانات

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بمحتوى وتوقيت العرض التقديمي الشفهي لـ ASCO. تتضمن مثل هذه البيانات التطلعية مخاطر وشكوكًا كبيرة قد تتسبب في اختلاف برامج التطوير قبل السريرية والسريرية الخاصة بـ IDEAYA أو النتائج المستقبلية أو الأداء أو الإنجازات بشكل كبير عن تلك التي تم التعبير عنها أو ضمنيًا في البيانات التطلعية. تشمل هذه المخاطر والشكوك، من بين أمور أخرى، الشكوك الكامنة في عملية تطوير الأدوية، بما في ذلك المرحلة المبكرة من تطوير برامج IDEAYA، وعملية تصميم وإجراء التجارب قبل السريرية والسريرية، وعمليات الموافقة التنظيمية، وتوقيت الإيداعات التنظيمية، التحديات المرتبطة بتصنيع المنتجات الدوائية، وقدرة IDEAYA على إنشاء ملكيتها الفكرية وحمايتها والدفاع عنها بنجاح، وغيرها من الأمور التي يمكن أن تؤثر على كفاية الأموال النقدية الحالية لتمويل العمليات. لا تتعهد IDEAYA بأي التزام بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية. للحصول على وصف إضافي للمخاطر والشكوك التي قد تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية عن تلك المعبر عنها في هذه البيانات التطلعية، بالإضافة إلى المخاطر المتعلقة بأعمال IDEAYA بشكل عام، راجع تقرير IDEAYA السنوي في النموذج 10-K بتاريخ 20 فبراير 2024 وأي تقارير حالية ودورية مقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية.

الاتصال بالمستثمرين ووسائل الإعلام
إيديايا العلوم البيولوجيةأندريس رويز بريسينونائب الرئيس الأول، رئيس الشؤون المالية وعلاقات المستثمرين
Investor@ideayabio.com

بلغ متوسط ​​انكماش الورم (الحد الأقصى لتغير الحجم) حوالي 45% بعد ستة أشهر.