شركة Lykos تعتزم تسريح 100 موظف بعد انتكاسة تعاطي مخدرات MDMA؛ مؤسس للخروج من مجلس الإدارة بواسطة رويترز

بقلم كريستي سانثوش

(رويترز) – قالت شركة Lykos Therapeutics يوم الخميس إنها ستسرح 75٪ من قوتها العاملة، أو حوالي 100 موظف، وسيترك مؤسسها ريك دوبلين مجلس الإدارة، وذلك بعد أيام من رفض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الموافقة على علاج اضطراب ما بعد الصدمة المعتمد على عقار إم دي إم إيه.

قالت شركة Lykos، المعروفة سابقًا باسم MAPS Public Benefit Corp، إنها ستعين ديفيد هوغ، نائب الرئيس السابق للبحث والتطوير في شركة Johnson & Johnson (NYSE:)، لقيادة التطوير السريري لكبسولات MDMA والإشراف عليه.

قاد هوغ تطوير رذاذ الأنف الذي تنتجه شركة جونسون آند جونسون، Spravato، والذي يستخدم لعلاج الاكتئاب مع دواء يؤخذ عن طريق الفم.

انضم إلى شركة لايكوس بعد أيام من رفض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الموافقة على علاجها القائم على عقار ميدومافيتامين، أو عقار إم دي إم إيه، لعلاج اضطراب ما بعد الصدمة، مستشهدة ببيانات محدودة.

يُعرف عقار إم دي إم إيه، المعروف باسم النشوة أو المولي، منذ فترة طويلة بأنه علاج محتمل لاضطرابات الصحة العقلية.

وكان قرار الهيئة التنظيمية متوافقًا مع توصيات مستشاريها، الذين أشاروا إلى مشاكل في تصميم التجربة ونقص في الوثائق حول ما إذا كان المشاركون قد أساءوا استخدام الدواء التجريبي.

وقالت الشركة إنها تخطط لمطالبة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بإعادة النظر في قرارها وستحاول إعادة التقديم للحصول على الموافقة على كبسولات عقار إم دي إم إيه.

وقال جيف جورج، رئيس مجلس إدارة لايكوس، إن هوغ كان “الشخص المناسب” لقيادة العمل الحاسم المتمثل في التعامل مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لإعادة التقديم.

وقال دوبلين إنه سيواصل الدعوة للوصول العالمي إلى عقار إم دي إم إيه، مضيفًا أن الاستقالة من مجلس إدارة الشركة سمحت له بالتحدث بحرية.

وقال ليكوس لرويترز “هذا التغيير يسمح لريك دوبلين بالتركيز على العمل الأوسع لـ MAPS وLykos للحفاظ على التركيز الضيق على القيام بالعمل السريري والتنظيمي”.

وقالت الشركة إن نسبة 25% المتبقية من قوتها العاملة ستركز على تطوير الكبسولات المعتمدة على عقار إم دي إم إيه والتواصل مع إدارة الغذاء والدواء بشأن الخطوات التالية في عملية إعادة التقديم.