Stifel يحافظ على هدف أسهم Lexeo Therapeutics وسط نتائج مشجعة لتجارب FA-CM بواسطة Investing.com
[ad_1]
في يوم الاثنين، كرر Stifel تصنيف الشراء الخاص به على Lexeo Therapeutics (NASDAQ:LXEO) مع سعر مستهدف ثابت قدره 20.00 دولارًا للأسهم. ويأتي تأييد الشركة بعد مراجعة البيانات المتعلقة بـ LX2006 لعلاج اعتلال عضلة القلب الرنح فريدريك (FA-CM)، مع ملاحظة انخفاض كبير في مؤشر كتلة البطين الأيسر (LVMI) بين المرضى الذين لديهم مستويات مرتفعة في بداية الدراسة.
أبرز التقرير أن معظم مرضى FA-CM الذين لديهم مستوى أساسي مرتفع من LVMI شهدوا انخفاضات كبيرة سريريًا في هذا الإجراء. وكانت الشركة قد قررت سابقًا أن التخفيض بنسبة 10٪ تقريبًا سيعتبر ذا صلة سريريًا.
بالإضافة إلى ذلك، كشفت شركة Lexeo Therapeutics أن جميع المرضى الذين لديهم بيانات على مدار 12 شهرًا أظهروا انخفاضًا بأكثر من 50% في مستويات التروبونين، وهو مؤشر حيوي يشير إلى تلف القلب أو خلل وظيفي.
وبينما تكشف البيانات عن نتائج واعدة، أشار التقرير أيضًا إلى أسئلة لم تتم الإجابة عليها، خاصة فيما يتعلق بالمسار التنظيمي للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية. إن تحديد ما إذا كان سيتم قبول LVMI، والتروبونين، وغيرها من الاختبارات كمؤشرات حيوية مفيدة للحصول على الموافقة التنظيمية يظل نقطة التركيز.
علاوة على ذلك، تم وصف ملف السلامة الخاص بـ LX2006 بأنه عادي بناءً على البيان الصحفي، والذي تم النظر إليه بشكل إيجابي. وتعمل الشركة أيضًا على تطوير تجاربها السريرية، حيث تقوم بالفعل بإعطاء الجرعات للمرضى في المجموعة الثالثة، مما يشير إلى التقدم المستمر في جهود البحث والتطوير.
يعكس تعليق Stifel تفاؤلًا حذرًا بشأن إمكانات Lexeo في توفير علاج لـ FA-CM، مع التركيز على القرارات التنظيمية المستقبلية التي ستكون محورية للنجاح التجاري للدواء.
وفي أخبار أخرى حديثة، خطت شركة Lexeo Therapeutics خطوات كبيرة في تجاربها السريرية المستمرة وأنشطتها المؤسسية. أظهر مرشح العلاج الجيني للشركة، LX2006، نتائج واعدة في علاج اعتلال عضلة القلب الناتج عن رنح فريدريك (FA)، وهو حالة قلبية نادرة لا يوجد بها علاجات معتمدة.
أظهرت البيانات المؤقتة من تجربة SUNRISE-FA المرحلة 1/2 السريرية وتجربة المرحلة 1A التي بدأها محققو طب وايل كورنيل تحسينات كبيرة في المؤشرات الحيوية للقلب.
كما أعلنت الشركة عن تقدم في أنشطتها التجارية. في الاجتماع السنوي للمساهمين لعام 2024، تم انتخاب Mette Kirstine Agger كمدير من الدرجة الأولى، وتم التصديق على KPMG LLP كمدقق حسابات مستقل لشركة Lexeo. بالإضافة إلى ذلك، حصلت Lexeo على اتفاقية ترخيص مع جامعة كورنيل لدعم تطوير LX2006.
بدأ Baird التغطية على Lexeo، ومنح السهم تصنيفًا متفوقًا. وسلطت الشركة الضوء على نهج ليكسيو الاستراتيجي في معالجة أمراض القلب النادرة ومرض الزهايمر من خلال علاجاتها الجينية المتقدمة.
حصل LX2006 من Lexeo أيضًا على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وهي حالة مصممة لتسريع تطوير ومراجعة الأدوية التي تعالج الحالات الشديدة وتلبي الاحتياجات الطبية غير الملباة. هذه كلها تطورات حديثة في جهود ليكسيو لتلبية الاحتياجات الطبية الكبيرة التي لم تتم تلبيتها.
تم إنشاء هذه المقالة بدعم من الذكاء الاصطناعي ومراجعتها بواسطة أحد المحررين. لمزيد من المعلومات، راجع الشروط والأحكام الخاصة بنا.
[ad_2]
