شركة أكتينيوم للأدوية تعلن عن نتائج إيجابية في المرحلة الثالثة من تجربة سرطان الدم بواسطة Investing.com
[ad_1]
© رويترز.
نيويورك – أعلنت شركة Actinium Pharmaceuticals (NYSE:), Inc. (NYSE AMERICAN: ATNM) عن نتائج إيجابية من المرحلة الثالثة من تجربة SIERRA، حيث كشفت أن Iomab-B أدى إلى تحسن كبير في نتائج البقاء على قيد الحياة للمرضى الذين يعانون من طفرة TP53 الإيجابية الانتكاسة أو النخاع النخاعي الحاد المقاوم للعلاج. سرطان الدم (AML). بيانات التجربة المقدمة في الاجتماعات الترادفية لعام 2024 | أظهرت اجتماعات زرع الأعضاء والعلاج الخلوي لـ ASTCT وCIBMTR في سان أنطونيو، تكساس، متوسط البقاء الإجمالي لمدة 5.49 شهرًا للمرضى الذين عولجوا بـ Iomab-B، مقارنة بـ 1.66 شهرًا لأولئك الذين تلقوا رعاية تقليدية.
ركزت تجربة SIERRA على فعالية Iomab-B، وهو علاج إشعاعي موجه، في التغلب على الآثار الضارة لطفرات TP53، والتي ترتبط عادةً بسوء التشخيص وخيارات العلاج المحدودة لدى مرضى سرطان الدم النخاعي المزمن. وفقًا لنتائج التجربة، حقق أكثر من 50% من المرضى الإيجابيين لطفرة TP53 شفاءً كاملاً بعد العلاج بـ Iomab-B، وهو تناقض صارخ مع معدل الهدأة البالغ 0% الذي لوحظ في المجموعة الضابطة التي تلقت أفضل علاج متاح بناءً على اختيار الطبيب.
أكد الدكتور أفيناش ديساي، كبير المسؤولين الطبيين في Actinium، على الحاجة الماسة إلى علاجات فعالة للمرضى الذين يعانون من طفرات TP53 وأعرب عن تفاؤله بشأن قدرة Iomab-B على تحسين النتائج لهذه المجموعة من المرضى. سلطت التجربة الضوء أيضًا على النقش القوي الذي تم تحقيقه باستخدام علاج Iomab-B قبل زراعة الخلايا المكونة للدم الخيفي.
تعمل شركة Actinium Pharmaceuticals على تطوير مرشحيها المحتملين، بما في ذلك Iomab-B وActimab-A، بهدف تحسين نتائج البقاء على قيد الحياة للمرضى الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي المزمن الانتكاسي والمقاوم للعلاج. وتخطط الشركة أيضًا لتوسيع استخدام Iomab-B لعلاج سرطانات الدم الأخرى ومواصلة تطوير Iomab-ACT لتعزيز نتائج العلاج بالخلايا والجينات.
تستند المعلومات المقدمة في هذه المقالة إلى بيان صحفي صادر عن شركة Actinium Pharmaceuticals, Inc.
تم إنشاء هذه المقالة بدعم من الذكاء الاصطناعي ومراجعتها بواسطة أحد المحررين. لمزيد من المعلومات، راجع الشروط والأحكام الخاصة بنا.
[ad_2]
